Ученые нашли способ вылечить почти все генетические заболевания
Группа учёных из Гарварда научилась по-новому корректировать ДНК. Биологи открыли способ, который называется «праймированное редактирование» — с его помощью можно избавиться от 89% вредных мутаций, которые передаются по наследству.
Суть метода в том, что с его помощью можно заменить участки с генетическими мутациями на здоровые фрагменты. Причем замена может быть и точечной, и более длинной.
Исследователи протестировали новый метод на разных типах человеческих клеток и провели порядка 175 операций редактирования. Выяснилось, что вероятность ошибки составляет 1–10%, а вероятность успеха — 20–50%. Это значит, что праймированное редактирование — более точный и надежный метод, чем тот, который используется сейчас — CRISPR/Cas9.
Теперь станет возможно исключать риск появления опасных заболеваний у детей, которые передаются им от родителей. Так, учёные уже научились избавляться от гена, передающего серповидноклеточную анемию, кистозный фиброз и болезнь Тея-Сакса.
Лучшие предложения
Лучшие предложения недели: скидки от AliExpress, «Яндекс Маркета», Yves Rocher и других магазинов
Выбирай, но проверяй: как найти в магазине качественный товар
35 вещей для идеального наряда в ковбойском стиле
16 классных весенних кроссовок, которые стоит купить
Надо брать: зарядная станция Baseus за 2 998 рублей
10 полезных товаров, которые отдают со скидками на распродаже «Оу, май!» от AliExpress
9 паровых швабр для качественной весенней уборки
Находки AliExpress: самые интересные и полезные товары
5 уловок мошенников, о которых стоит знать в 2024 году
Реклама«Моя работа — постоянный бег». 3 вдохновляющие истории российских учёных
Обзор Honor Magic6 Pro — смартфона с отличной камерой и очень ярким экраном
Основы бережного общения и саморекламы. 6 дисциплин мечты, которым стоит учить в вузах