Учёные нашли новый способ диагностики наследственных заболеваний сердца

Николай Маслов

Разработан новый генетический анализ крови, который позволит определить возможное появление серьёзных заболеваний сердечно-сосудистой системы.

заболевания сердца

Elena Vasilchenko/Shutterstock.com

Международная команда исследователей из Имперского колледжа Лондона и Центра клинических наук MRC во главе с профессором Стюартом Куком (Stuart Cook) разработала уникальную методику определения наследственных заболеваний сердца при помощи анализа крови.

Раньше генетические тесты учитывали меньшее количество генов, а на основе их результатов можно было определить только вероятность появления некоторых заболеваний. Процедура стоила немалых денег и была весьма трудоёмкой, однако оставалась единственной возможностью раннего обнаружения серьёзных патологий, которые во многих случаях не проявляют себя, но приводят к скоропостижной смерти.

Новая методика позволяет определить все известные наследственные заболевания сердца с высочайшей точностью и поставить безошибочный диагноз. Для этого анализируются все 174 гена, которые могут быть ответственны за наследование кардиопатологий. Ранее ни один метод исследования не охватывал такое количество материала.

Сейчас новый способ диагностики тестируется в лабораториях Великобритании и за её пределами.