Минздрав России зарегистрировал вакцину «Аллергарда» для профилактики и лечения аллергического риноконъюнктивита, вызванного пыльцой берёзы, а также связанной с ним перекрёстной пищевой аллергии.
В отличие от традиционной аллерген-специфической иммунотерапии (АСИТ), при которой применяются природные аллергены или цельные белки, в новом препарате используется генно-инженерный антиген. Он создан на основе отдельных неаллергенных компонентов аллергена пыльцы берёзы.
Одним из преимуществ разработчики называют сокращение курса лечения. Если традиционная терапия может включать около 30 инъекций, для «Аллергарды» предусмотрено от трёх до пяти введений. Оптимальной исследователи считают схему из пяти инъекций, которые рекомендуется проводить осенью, до начала сезона цветения берёзы.
Препарат уже прошёл клинические исследования. В Минздраве заявили, что в ходе испытаний «Аллергарда» подтвердила свою безопасность. При этом применение вакцины должно проходить под наблюдением медицинских специалистов. На первом этапе препарат разрешён для пациентов старше 18 лет.
Производственный цикл «Аллергарды» полностью организован в России. Выпуск препарата осуществляет компания «Нанолек» на производственной площадке в Кировской области, а контроль качества и изготовление первых промышленных серий проводит биотехнологическая компания «Генериум» во Владимирской области.
Станьте первым, кто оставит комментарий