Ученые нашли способ вылечить почти все генетические заболевания
Группа учёных из Гарварда научилась по-новому корректировать ДНК. Биологи открыли способ, который называется «праймированное редактирование» — с его помощью можно избавиться от 89% вредных мутаций, которые передаются по наследству.
Суть метода в том, что с его помощью можно заменить участки с генетическими мутациями на здоровые фрагменты. Причем замена может быть и точечной, и более длинной.
Исследователи протестировали новый метод на разных типах человеческих клеток и провели порядка 175 операций редактирования. Выяснилось, что вероятность ошибки составляет 1–10%, а вероятность успеха — 20–50%. Это значит, что праймированное редактирование — более точный и надежный метод, чем тот, который используется сейчас — CRISPR/Cas9.
Теперь станет возможно исключать риск появления опасных заболеваний у детей, которые передаются им от родителей. Так, учёные уже научились избавляться от гена, передающего серповидноклеточную анемию, кистозный фиброз и болезнь Тея-Сакса.
Лучшие предложения
12 качественных кроссовок с AliExpress не дороже 5 000 рублей
10 классных вещей от Nume — собственного бренда Lamoda
Цена дня: качественная GaN-зарядка Asometech за 1 279 рублей
Находки AliExpress: самые интересные и полезные товары
15 интересных товаров дешевле 500 рублей
10 оригинальных кружек-непроливаек с AliExpress
Ищете хороший стайлер за разумные деньги? Вот 2 новинки от Dreame, которые могут подойти
3 гаджета Hisense, которые прокачают любую кухню до уровня «Профи»
Число гостиничных номеров в России превысило миллион и продолжает расти
Как понять, что сайт не безопасен для ваших данных, и защитить себя
РекламаПодкаст «Слушай, это просто»: что такое тёмная энергия и тёмная материя, как их находят и зачем изучают
Как быстро найти нужный товар в интернете? 6 возможностей «Яндекс Поиска», которые облегчают онлайн-шопинг
Реклама